¿Qué es la musicoterapia antroposófica? ¿Qué es lo que la caracteriza y la diferencia de otras corrientes terapéuticas?

Esta obra resume los aspectos màs importantes de la asignatura "medicina legal" y constituye un manual de consulta ràpida y sencilla para los estudiantes de medicina de quinto año, en especial aquellos de la Escuela de Medicina Dr Josè Marìa Vargas de la Universidad Central de Venezuela. En su estructuraciòn participaron los profesores que por màs de veinte años dictaron càtedra en dicha materia.

Jade, nuestra estudiante de Odontología. Es una chica super elegante y va vestida con una falda, una blusa y unos zapatos de tacón. Lleva bata, una mascarilla y en la mano unos artilugios propios de su futura profesión. ¡Esperamos que os guste! Visita nuestra página web: www.algodecolorincolorado.blogspot.com

Un final y un principio. ¿Habrá valido la pena el duro viaje? Eso... está por ver.

Apenas a 24 horas de descubrir a la persona que está detrás de todo este caos, aún no dejan de surgir obstáculos. ¿Por qué todo el mundo parece conspirar a favor de la vorágine?

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Trabajo Fin de Grado en Medicina con nivel de Máster. Septiembre 2013. OBJETIVOS: Describir las mutaciones en la línea germinal en pacientes con cáncer medular de tiroides (CMT) y/o feocromocitoma/paraganglioma (FCC/PGG) hereditario. Analizar diferencias en presentación clínica y evolución entre tumores esporádicos y hereditarios. PACIENTES: Se seleccionaron 35 pacientes con CMT y 31 con FCC/PGG, diagnosticados en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid (HCSC) entre 1984-2012. Se realizó un estudio comparativo entre casos esporádicos y hereditarios. RESULTADOS: El 40% de los casos con CMT eran hereditarios. La edad media al diagnóstico fue de 38,6 años (DE 17,6) en el grupo de casos hereditarios, frente a 62,7 años (DE 13,1) en el grupo de casos esporádicos (p=0,001). Los casos esporádicos presentaron clínica local más frecuentemente (p=0,007), y la mayoría se diagnosticaron tras la tiroidectomía (p=0,027). La supervivencia libre de metástasis a distancia fue superior en el grupo de casos hereditarios (p=0,029). El 35,5% de los casos con FCC/PGG eran hereditarios. La edad media al diagnóstico fue de 34,9 años (DE 16,6) en el grupo de casos hereditarios, frente a 53,7 años (DE 15,3) en el grupo de casos esporádicos (p=0,007). La mayoría de los casos esporádicos se diagnosticaron incidentalmente (p=0,007). La supervivencia libre de enfermedad fue superior en el grupo de casos esporádicos (p=0,007). CONCLUSIONES: Ambas series son muestras representativas de las enfermedades estudiadas. El consejo genético favorece el diagnóstico precoz en pacientes asintomáticos portadores de mutaciones en la línea germinal. Las diferencias en presentación clínica y evolución evidencian la importancia clínica de conocer la mutación particular.

El fin se acerca. ¿Estás preparado para lo que se avecina? Agárrate, que vienen curvas en CARDIAC©

Es la recta final de CARDIAC, donde se da a conocer la red de coincidencias y relaciones entre sus protagonistas desde el día en que se conocen. ¿Son todos lo que parecen? Estás a punto de descubrirlo.

La historia avanza rápidamente a partir de este punto de inflexión, tus preguntas están a punto de ser respondidas. Pero entonces, repentinamente... un giro de los acontecimientos cambiará el futuro azar de los protagonistas.

Capítulo 5 de CARDIAC. Los inicios. ¿Quiénes son cada uno de los protagonistas? ¿Cómo acaban sus vidas uniéndose? La cuestión es, ¿es esta reunión producto del azar?

Cuarta entrega de la serie CARDIAC, en la que se encarrila más que nunca la trama a la vez que se generan nuevas cuestiones. ¿En quién confiar ahora?

Diseño y validación de un mapa de riesgos de la atención urgente (MR) aplicable para todos los servicios de urgencias (SU) hospitalarios españoles, capaz de identificar los riesgos para el paciente existentes en el proceso asistencial urgente (AU). Material y Métodos: Diseño de un MR utilizando para ello la metodología del Análisis Modal de Fallos y Efectos (AMFE). El trabajo consta de 4 fases: Fases del diseño, consenso (rondas de consultores mediante técnica Delphi), validación (aplicación en SU hospitalarios) y diseño definitivo. Resultados: Se han identificado un total de 13 procesos/subprocesos relacionados con la AU: llegada, admisiones, triaje, visita, pruebas diagnósticas (laboratorio, radiología y ECG), tratamiento, observación y destino (alta a domicilio, ingreso hospitalario, traslado a otro centro hospitalario, ingreso a quirófano). Participan en las rondas Delphi un total de 18 profesionales, y en la validación del documento 23 SU. El MR definitivo recoge, tras su validación, un total de 13 procesos, 118 subprocesos, 271 fallos posibles y 1368 riesgos. Atendiendo a las puntuaciones de mediana del índice de probabilidad de riesgos (IPR), se elaboran dos versiones reducidas: MR Recomendado, con los riesgos por encima de la mediana global de cada proceso formado por 13 procesos, 108 subprocesos, 217 fallos posibles y 748 riesgos y MR Imprescindible,(con los riesgos >280 puntos de IPR) formado por un total de 10 procesos, 54 subprocesos, 79 fallos posibles y 180 riesgos. Conclusiones: EL MR obtenido es una herramienta proactiva homogénea y validada, que analiza todos los procesos asistenciales urgentes y que permite la gestión de riesgos en cualquier SU . Es una herramienta para la gestión de la seguridad del paciente en los servicios de urgencias

LA HOMOTOXICOLOGIA INVESTIGA LA ACCIÓN BIOLÓGICA DE CIERTAS SUSTANCIAS DENOMINADAS TOXINAS ; EN LOS PROCESOS FISIOLÓGICOS Y MANTENIMIENTO DE LA SALUD.

Continúa el suspense y la acción en el tercer capítulo de la serie CARDIAC. Una nueva duda es sembrada en la mente del espectador. Nada ni nadie parecen ser lo que son en realidad.

Los avances en las tecnologías de la información y comunicaciones (TIC) han influenciado directamente en el desarrollo de soluciones de Telemedicina; cambiando la forma de brindar atención médica, convirtiéndose en una industria que puede generar múltiples millones de dólares; por lo que se busca crear programas que brinden servicios exitosos siendo rentables.

Texto de la comunicación oral expuesta en las VIII Jornadas Complutenses (2013). Introducción: El cáncer medular de tiroides (CMT) es un tumor neuroendocrino que representa el 3-5% del total de neoplasias tiroideas. El 25% de los casos se asocia a la neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 2, un síndrome familiar producido por mutaciones en el proto-oncogén ret de herencia autosómica dominante. Material y métodos: Presentamos una serie de nueve casos de pacientes con CMT esporádico y hereditario diagnosticados y tratados en el Hospital Clínico San Carlos (Madrid) desde el año 2000, junto con una breve revisión de la literatura más relevante. Descripción de los casos: Se incluyen dos casos de CMT esporádico con características poco frecuentes: un hombre diagnosticado incidentalmente mediante mediastinoscopia, y una mujer con un carcinoma papilar de tiroides coexistente con CMT. También se incluyen siete casos de CMT hereditario: cuatro corresponden a una familia con MEN 2A, dos a una familia con CMT familiar (variante del MEN 2A), y otro a un hombre con MEN 2B. Discusión: Existen claras diferencias fenotípicas entre los CMT esporádicos y hereditarios, así como entre los distintos tipos de CMT hereditario. Las mutaciones en el proto-oncogén ret determinan las características clínicas del CMT, por lo que su conocimiento es útil para valorar el pronóstico de estos pacientes. Dada la alta frecuencia de CMT hereditario está indicado realizar estudio genético de la línea germinal en todos los casos, incluso los aparentemente esporádicos.