About the work
PKU, también conocida como fenilcetonuria, es una alteración congénita del metabolismo.
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Los bebés afectados por esta alteración metabólica no pueden asimilar un componente de las proteínas llamado fenilalanina, que se acumula en su sangre y acaba comprometiendo su desarrollo.
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Gracias a la prueba del talón (un análisis de sangre que se realiza a todos los neonatos a las 48 horas de nacer) se puede detectar esta patología.
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Durante los primeros meses de vida la fenilcetonuria no presenta síntomas.
Pero si no se trata, a los 6 meses el pequeño empieza a mostrar desinterés por su entorno y un importante retraso motor.
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Al año se ven afectados también su desarrollo intelectual y sus habilidades sociales. A veces se detectan lesiones dérmicas, retraso en la dentición y tamaño de la cabeza inferior al normal.
Además, la orina y el sudor tienen un olor muy peculiar, como a moho. A partir de los 2 años también pueden presentarse convulsiones, irritabilidad, hiperactividad e incluso autolesiones.
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Todo esto puede evitarse con el diagnóstico precoz y con un tratamiento adecuado, que consiste en ofrecerle una dieta ínfima en fenilalanina, es decir, una ingesta controladísima de proteínas (ninguna de origen animal) de por vida.
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Los niños con fenilcetonuria sufren carencias de vitaminas y minerales y para compensarlas necesitan tomar complejos nutricionales.
#enfermeria #neonatos #hospital #fenilcetonuria #pku #metabolismo #proteinas #instadocenciasalud #infografia #medicina #safecreative safecreative #genetica #anomalia #trastornometabolico #picoftheday #healthy
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Title PKU, también conocida como fenilcetonuria, es una alteración congénita del metabolismo.
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Los bebés afectados por esta alteración metabólica no pueden asimilar un componente de las proteínas llamado fenilalanina, que se acumula en su
PKU, también conocida como fenilcetonuria, es una alteración congénita del metabolismo.
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Los bebés afectados por esta alteración metabólica no pueden asimilar un componente de las proteínas llamado fenilalanina, que se acumula en su sangre y acaba comprometiendo su desarrollo.
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Gracias a la prueba del talón (un análisis de sangre que se realiza a todos los neonatos a las 48 horas de nacer) se puede detectar esta patología.
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Durante los primeros meses de vida la fenilcetonuria no presenta síntomas.
Pero si no se trata, a los 6 meses el pequeño empieza a mostrar desinterés por su entorno y un importante retraso motor.
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Al año se ven afectados también su desarrollo intelectual y sus habilidades sociales. A veces se detectan lesiones dérmicas, retraso en la dentición y tamaño de la cabeza inferior al normal.
Además, la orina y el sudor tienen un olor muy peculiar, como a moho. A partir de los 2 años también pueden presentarse convulsiones, irritabilidad, hiperactividad e incluso autolesiones.
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Todo esto puede evitarse con el diagnóstico precoz y con un tratamiento adecuado, que consiste en ofrecerle una dieta ínfima en fenilalanina, es decir, una ingesta controladísima de proteínas (ninguna de origen animal) de por vida.
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Los niños con fenilcetonuria sufren carencias de vitaminas y minerales y para compensarlas necesitan tomar complejos nutricionales.
#enfermeria #neonatos #hospital #fenilcetonuria #pku #metabolismo #proteinas #instadocenciasalud #infografia #medicina #safecreative safecreative #genetica #anomalia #trastornometabolico #picoftheday #healthy
Work type Article
Tags enfermeria, pku, picoftheday, neonatos, genetica, instadocenciasalud, anomalia, metabolismo, trastornometabolico, medicina, hospital, safecreative, fenilcetonuria, proteinas, healthy, infografia
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Registry info in Safe Creative
Identifier 1908101663515
Entry date Aug 10, 2019, 9:26 AM UTC
License All rights reserved
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Copyright registered declarations
Author. Holder Lara Bielsa Antúnez. Date Aug 10, 2019.
Information available at https://www.safecreative.org/work/1908101663515-pku-tambien-conocida-como-fenilcetonuria-es-una-alteracion-congenita-del-metabolismo-los-bebes-afectados-por-esta-alteracion-metabolica-no-pueden-asimilar-un-componente-de-las-proteinas-llamado-fenilalanina-que-se-acumula-en-su-