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Texto de la comunicación oral expuesta en las VIII Jornadas Complutenses (2013).
Introducción: La insuficiencia suprarrenal aguda (ISA) es una patología poco frecuente que cursa con un déficit de hormonas esteroideas suprarrenales.
Material y métodos: Analizamos el caso clínico de un paciente con ISA diagnosticado en el Hospital Clínico San Carlos (Madrid).
Descripción del caso: Hombre de 31 años que acude a Urgencias por cuadro de 10 días de evolución con náuseas, epigastralgia, síndrome constitucional, calambres musculares e hipotensión ortostática. En los antecedentes destaca el diagnóstico de hipotiroidismo subclínico. Al ingreso presenta una tensión arterial de 75/42 mmHg, natremia de 116 mmol/l y potasio plasmático de 6,8 mmol/l. En la exploración física se objetivaron signos de deshidratación, así como hiperpigmentación de piel (más intensa en pliegues y cicatrices) y mucosa oral (encías y lengua). El diagnóstico de sospecha fue de ISA primaria, posteriormente filiada como adrenalitis autoinmune en un síndrome pluriglandular autoinmune tipo II. Repasamos la evolución y el tratamiento del paciente durante su ingreso y en las revisiones posteriores hasta la fecha de presentación de este trabajo.
Discusión: La gastroenteritis aguda es la causa más frecuente de crisis en pacientes con insuficiencia suprarrenal primaria. Las alteraciones hidroelectrolíticas se deben al déficit de aldosterona (retención de potasio y natriuresis inadecuadamente elevada) y cortisol (secreción de ADH que causa hiponatremia mixta).
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Title Trastornos hidroelectrolíticos en la Insuficiencia Suprarrenal Aguda: Presentación de un caso clínico en el contexto de un Síndrome Pluriglandular Autoinmune tipo II
Texto de la comunicación oral expuesta en las VIII Jornadas Complutenses (2013).
Introducción: La insuficiencia suprarrenal aguda (ISA) es una patología poco frecuente que cursa con un déficit de hormonas esteroideas suprarrenales.
Material y métodos: Analizamos el caso clínico de un paciente con ISA diagnosticado en el Hospital Clínico San Carlos (Madrid).
Descripción del caso: Hombre de 31 años que acude a Urgencias por cuadro de 10 días de evolución con náuseas, epigastralgia, síndrome constitucional, calambres musculares e hipotensión ortostática. En los antecedentes destaca el diagnóstico de hipotiroidismo subclínico. Al ingreso presenta una tensión arterial de 75/42 mmHg, natremia de 116 mmol/l y potasio plasmático de 6,8 mmol/l. En la exploración física se objetivaron signos de deshidratación, así como hiperpigmentación de piel (más intensa en pliegues y cicatrices) y mucosa oral (encías y lengua). El diagnóstico de sospecha fue de ISA primaria, posteriormente filiada como adrenalitis autoinmune en un síndrome pluriglandular autoinmune tipo II. Repasamos la evolución y el tratamiento del paciente durante su ingreso y en las revisiones posteriores hasta la fecha de presentación de este trabajo.
Discusión: La gastroenteritis aguda es la causa más frecuente de crisis en pacientes con insuficiencia suprarrenal primaria. Las alteraciones hidroelectrolíticas se deben al déficit de aldosterona (retención de potasio y natriuresis inadecuadamente elevada) y cortisol (secreción de ADH que causa hiponatremia mixta).
Work type Education, Informative
Tags medicina, addison, endocrinología
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Registry info in Safe Creative
Identifier 1304144949348
Entry date Apr 14, 2013, 10:57 PM UTC
License Creative Commons Attribution Share Alike 3.0
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Copyright registered declarations
Author. Holder Guillermo Ropero Luis. Date Apr 14, 2013.
Information available at https://www.safecreative.org/work/1304144949348-trastornos-hidroelectroliticos-en-la-insuficiencia-suprarrenal-aguda-presentacion-de-un-caso-clinico-en-el-contexto-de-un-sindrome-pluriglandular-autoinmune-tipo-ii
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Registration: 1304144949348
