A mis hijos no les gusta dibujar, pintar ni escribir a mano. Al de 7 años porque le cuesta mucho esfuerzo debido a ser falso zurdo por su hemiparesia y llevar varios cursos oyendo comentarios de algunos compañeros del tipo “sólo sabes hacer rayajos”. Al de 5 años porque tuvo una maestra de infantil que le decía que lo hacía fatal (por suerte reclamar fue reemplazada por otro profe) y le dejó una huella sobre el tema, que meses después sigue rechazando todo lo relacionado con pintar, escribir, et

Anoche se celebró la gala de entrega de la XIII edición de los Premios 20 Blogs de 20 minutos en Caixa Forum Madrid. Entre los nominados estábamos 3 blogs representando a la hemiparesia infantil desde todas sus perspectivas: La Asociación Hemiweb en nombre de todos sus representados, la Dra. Rocío Palomo Carrión como especialista y Criando 24/7 en mi rol de responsable de contenidos del blog, socia y madre de un peque con hemiparesia. Quizás te interese leer ¿Qué es la hemiparesia infantil? Cómo

Entramos en la semana de la Parálisis Cerebral, y como en años anteriores, comienzan las dudas sobre cuál es la fecha oficial para este día y por qué hay campañas en 2019 convocadas para el 2 y 6 de octubre respectivamente. La explicación nos la dan desde la Fundación Delfina Baratelli: [ACLARACION] #DMPC  6 de octubre DÍA MUNDIAL de la PARÁLISIS CEREBRAL –  Puede ser que hayas visto en algunos medios, en la calle o en redes sociales campañas sobre el Día Mundial de la PC con diferentes fechas.

El 6 de octubre es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, el primer diagnóstico de mi hijo mayor. ¿Pero no era el primer miércoles de octubre? Aunque aún hay confusiones con respecto a la fecha, como os explicaba en este post, lo importante no es quedarnos en un día sino divulgar, naturalizar, informar y colaborar durante todo el año. ¿Qué hago desde Criando 24/7? Desde mi blog, así como en las colaboraciones que hago en otros portales como Editorial Geu o Hemiweb, intento que cada familia que

Hace unos días contactó conmigo Ana, una madre atípica que buscando sensibilizar sobre la enfermedad rara de su hija, decidió editar un cuento con la ayuda de Zayra Abascal, una autora especialista en escritura emocional. Ana me decía que “poder dar visibilidad a una enfermedad rara de distrofia de retina es impresionante, ya que la falta de visión en niños es un tema tabú en España. Y nada mejor, que el resto de niños empaticen las enfermedades raras desde un cuento para intentar normalizar nue

Ayer, invitada por la Dra. Rocío Palomo, fui junto a Claudia Tecglen a dar una charla a los estudiantes de primero de Fisioterapia de la Universidad de Castilla La Mancha, en Toledo. La idea era compartir con el alumnado nuestra experiencia y visión de la fisioterapia neurológica. Claudia como paciente, psicóloga y presidenta de Convives con Espasticidad y yo como madre de un niño con parálisis cerebral. Fue una gran experiencia que me hizo reflexionar sobre el papel del fisioterapeuta en nuestr

A pesar de que a lo largo de la niñez debemos ir entrenando a nuestros hijos e hijas con hemiparesia o PBO para enfrentarse a los retos de la vida diaria, no deberíamos perder de vista que es sumamente frustrante para ellos (¡y nosotras!) que encuentren barreras en cada pequeña actividad del día. No nos olvidemos que, al igual que el resto de peques, están deseosos de ir consiguiendo independencia y mostrarle al mundo cómo lo hacen mientras repiten “-¡yo solito!”. Por ello, dependiendo de la eda

Hace años que leo la maravillosa página de Facebook La columna reflexiva, la cual también cuenta con un reciente blog. Es inspiradora, optimista y comparte relatos que no me dejan indiferente. Detrás de esta página está Mari Carmen: una gran mujer, madre y profesional, que no sólo transforma la vida de la gente a través de sus escritos, sino también en pequeños grandes gestos que hoy quiero que compartir con vosotras. Empatía y activismo. Hace unos días compartí en mis redes sociales la historia

Hoy comienzo una nueva sección en el blog sobre #SeriesDiversas, para compartir las últimas series de TV que he visto con personajes atípicos. A pesar de que la diversidad funcional afecta al 15% de la población, hasta hace bien poco no era habitual verla (y mucho menos en roles protagonistas) en series de TV. Aunque no todas estaremos de acuerdo en la forma en que se presentan las diferentes discapacidades, bajo mi punto de vista es positivo que cada vez haya más visibilización de este colectiv

La Ley de Dependencia es una de las ayudas económicas más importantes que pueden recibir nuestros hijos e hijas con discapacidad. A pesar de ello, la mayoría de familias que conozco, al igual que nos pasó a nosotros, no fueron informadas de este derecho por la administración y la tramitaron al enterarse por el boca a boca. Hoy comparto en qué consiste la Ley de Dependencia, cómo se solicita, os doy un consejo sobre la documentación para el expediente y os cuento por qué deberíais tramitarla lo a

Hoy os traigo una súper idea de la mano de mi amiguísima Theveganfitster, una bimadre que comparte su pasión por la alimentación saludable y el ejercicio a través de Instagram. Hace unos días le dije a Romi que me propusiera alguna merienda sana y divertida inspirada en Halloween para compartir en el blog. Nadie mejor que ella para hacerlo desde Estados Unidos, la cuna de esta festividad que hace un tiempo ha desembarcado en España para quedarse. Aquí tenéis el resultado: Os cuento cómo transfor

Hoy en #SeriesDiversas traigo una perla muy actual: The politician y el uso de las minorías por parte de los políticos. De entre el listado de series que abordan la diversidad que voy a compartir en esta nueva sección del blog, he creído que esta semana era imprescindible reflexionar sobre el mensaje de The Politician que, al menos a mí, me toca la fibra. Las comunidades de personas con alguna diversidad estamos hartas de ser el slogan de las campañas políticas y las grandes olvidadas de los man

La crianza atípica nos hace expertas en temas que nunca antes habíamos conocido. Nos llena la agenda de trámites, revisiones, especialistas, terapias,. Nos cambia el orden de prioridades, nos desestabiliza la economía. Modifica la dinámica familiar y profesional. A veces nos llena de ansiedad, miedos, depresión. Pero esos no son los únicos efectos colaterales de tener un hijo con discapacidad. Hay muchos otros que yo no cambiaría por nada y me permiten sobrevivir a los que enumeré más arriba. La

¿Aún no sabíais que tengo canal de YouTube? Allí estoy recopilando los videos más afines a mi Blog e iré subiendo los que haga Yomisma (que sí, que llegará ese día). Aquí os comparto una primera selección de cortometrajes para educar en valores, ideales para reflexionar y generar debates bonitos con nuestros peques: Espero que los disfrutéis junto a vuestros hijos e hijas tanto como lo hacemos nosotros en casa. ¿Conocíais estos cortometrajes? ¿Me recomendáis otros para compartir en este Post? La

Hace tiempo que tenía pendiente escribir sobre este tema, que sigue siendo igual de desconocido como interesante para las familias con hijos con certificado de discapacidad: El Patrimonio Protegido. Intentaré ser lo más didáctica posible, aunque al ser un tema muy amplio y variable en función de las características y posibilidades de cada familia, mi mayor consejo es que os asesoréis de forma personal con un especialista en el tema (fiscalista y/o notaría) con vuestra documentación y lista de du

Hablaba recién con la mamá de Alba, la amiga de mis peques, a quien conocéis por su blog Alba Nemalínica. ¿Sabéis cuál es el día D para las familias que escolarizan por primera vez o que solicitan cambio de centro en Madrid?. Sí, cuando publican las listas definitivas, con cientos de excluidos en primera opción. Es un problema de todos. La libre elección de colegio es mentira.  Hay muchas familias que irán a concertados habiendo elegido la pública. Y muchas otras que irán a un centro en otro bar

Han pasado casi 7 años desde que recibimos el diagnóstico de hemiparesia infantil de mi hijo mayor y hoy quiero compartir los mejores consejos que recibí para estimularlo, facilitarle el día a día y que gane autonomía. Ya verás que son 6 consejos súper fáciles de incorporar en vuestra vida cotidiana y que te permitirán estimular a tu peque de forma natural. Ofrecer toda la información por el lado afectado Si incluyes en tus rutinas diarias algunos cambios muy simples, estarás estimulando a tu pe

Hay una gran variedad de trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro hijo. La verdad es que muchos de ellos requieren valor para llevarlos a cabo: no conozco a día de hoy, ningún padre o madre que no haya llorado al solicitar el certificado de discapacidad para su bebé. Independientemente de las consecuencias anímicas de esta burocracia (sigo sin entender cómo no hay apoyo psicológico por protocolo a las familias cuando recibimos el diagnóstico) debemos respirar profundament

Mis niños han salido esta mañana vestidos de sus superhéroes favoritos. El peque de Bat-Superman (cara pintada con máscara de Batman y capa de Superman).El mayor de Rainbowman, el superhéroe orgulloso de la diversidad (con su tutú y gorra multicolor + cara con un antifaz de arcoiris pintado). Rainbowman es un superhéroe que inventamos juntos hace unos años, por estas fechas, cuando por primera vez con sus entonces 5 años tuvo inquietud de preguntar por la diversidad sexual y hablamos durante un

¡Hola! Hoy voy a enseñaros las deportivas que customicé para mi peque con dibujos del cuento de Anna Llenas el Monstruo de Colores. Como os comentaba hace un tiempo, estamos pasando por una etapa super fan del Monstruo de Colores (podéis leer nuestra reseña del cuento haciendo click aquí! y de la versión con Pop-Ups aquí!). Sumado a que en su escuela Infantil lo están trabajando como proyecto y lo leemos casi a diario en nuestro nuevo Rincón de Lectura,  mi niño le tiene amor absoluto a este peq