Esta semana salió a la luz una Guía con orientaciones oara favorecer la autonomía de nilos y niñas con hemiparesia o parálisis braquial obstétrica (PBO). Os cuento de qué trata y os dejo el enlace para descargarla de forma gratuita en formato PDF. La guía creada por Emily Ho y traducida por Sonia de Lama, ambas Terapeutas Ocupacionales, ha sido editada por el hospital de Manises de Valencia. El objetivo de la guía es facilitar herramientas a los niños y niñas, sus familias y otros adultos con lo

Día Universal de la Infancia & actividades gratis @madresfera @papasblogueros #Madrid #DiaUniversalDeLaInfancia #planesconniños #planesconpeques #planesenfamilia #planesgratis La entrada Día Universal de la Infancia & actividades gratuitas apareció primero en CRIANDO 24/7.

A/A Dolors Montserrat i Montserrat, ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de España. Buenos días. Soy una ciudadana española madre de dos hijos, uno de ellos con diversidad funcional y movilidad reducida. Tengo un blog (éste) desde donde comparto mi experiencia criando a mis hijos, intentando visibilizar la diversidad en general y aquella con la que convivimos en particular (parálisis cerebral infantil, hemiparesia e ictus pediátrico). También me permito reflexionar sobre el papel d

Se acerca el 3D, Día internacional de la Discapacidad, y estas noches las dedicamos especialmente a leer cuentos que fomentan el respeto a la diversidad. Ayer elegimos Orejas de mariposa y Por cuatro esquinitas de nada (que valga el inciso ➡nuestra Ministra de Salud,a la que escribí esta carta después de comparecer ante el Senado hace unos días, debería leer Por cuatro esquinitas hasta entender el concepto de accesibilidad universal y de los entornos discapacitantes). Después de leerlos, hablamo

Ideales para #3D y regalar estas navidades ➡📚12 cuentos sobre el Respeto a la Diversidad. #ToleranciaInclusionYRespeto #3D #SoyQuienDecide @madresfera @papasblogueros La entrada Cuentos sobre el respeto a la diversidad. apareció primero en CRIANDO 24/7.

Cuando tus hijos saltan por primera vez, es una gran emoción, ¿no? Ahora imagina que tu peque no sepa/no pueda saltar. Imagina que todos sus amigos y amigas saltan desde hace años, pero él no lo consigue.Y quiere. Imagina que llega un día en que se te ocurre (o te pide) que lo subas a un arnés atado a unas gomas, sobre una cama elástica…para conseguir esos saltos soñados que están haciendo otros niños y niñas allí mismo. Imagina que ocultas tu temor a que no pueda conseguirlo, porque hace tiempo

Hoy es el 3D, Día internacional de las personas con discapacidad. Como todos los días de el objetivo principal es concienciar, reivindicar y fomentar el respeto. Hoy toca la diversidad funcional, etiquetada en la legislación nacional e internacional con el término menos amigable respetuoso discapacidad. Como os comenté aquí, varias bitácoras  de familias atípicas nos hemos decidido a aprovechar la jornada para acercaros nuestra realidad conviviendo con la discapacidad. Podéis seguir todas las pu

Ayer, a días de cumplir los 6 años y con casi 2 de tener la bicicleta adaptada para su hemiparesia derecha, mi hijo neurodivergente consiguió hacer la pedaleada completa. Pudo montar en bici solo, por primera vez, tras mucho esfuerzo. Después de buscar alternativas para hackear una bici a sus circunstancias. Después de decenas de sesiones de fisioterapia, madrugando antes de ir al cole. Después de muchos intentos en el que sólo podía avanzar si lo impulsábamos su padre, su hermanito o yo gracias

Hace tiempo que le tenía ganas a la tabla curva y, la verdad, no sé por qué hemos tardado tantísimo en tenerla. Supongo que para quienes vivimos en pisos pequeños, el espacio y posible uso potencial de cada juguete, juego o material de trabajo, suele pesar bastante a la hora de decidir. En este caso, no he podido estar más confundida. Ocupa sitio, sí. Pero el uso contínuo y sus múltiples beneficios compensan con creces el espacio -ya fijo- que le hemos destinado en nuestro hogar. El precio en al

Guía de beneficios para personas con discapacidad 2018 La entrada Guía 2018! Ayudas, Prestaciones & Beneficios para personas con Discapacidad apareció primero en CRIANDO 24/7.

Guía de beneficios para personas con discapacidad 2019 en España La entrada Guía 2019! Ayudas, Prestaciones & Beneficios para personas con Discapacidad apareció primero en CRIANDO 24/7.

Se acaba de publicar la “Guía de ayudas sociales y servicios para las familias 2019” presentada por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social del Gobierno de España y actualizada el pasado 30 de mayo de 2019. Podéis descargarla haciendo clic aquí Espero que cada día las ayudas se presenten más claras y accesibles a todas las familias que las necesitamos. ¡Nos leemos! Tus comentarios nutren mi Blog y siempre respondo. ¡Anímate a escribirme! Y si no quieres perderte ninguna de mis publi

Ya se publicó en el BOE la resolución sobre Becas para alumnado con necesidades educativas especiales (ACNEE) o altas capacidades (AACC) para el curso 2019/2020. Os dejo aquí la información más interesante sobre las mismas.El plazo para solicitarlas ya está abierto aunque en muchos colegios (como el nuestro) las tramitan desde secretaría una vez comenzado el curso, facilitando a las familias la gestión. El plazo acaba el 26 de septiembre de 2019. ¿Qué tipos de ayudas hay? Se convocan, para el cu

Empiezo septiembre ilusionada arrancando nuevos proyectos en torno a mi blog, visión sobre la diversidad y colaboraciones varias en este ámbito, mientras reflexiono sobre mi labor como divulgadora y facilitadora en el camino de muchas familias, que por pequeña que sea, sé por vuestros mensajes (gracias!) que os reconforta, informa y os hace sentir arropadas en vuestra crianza típica y atípica. Es algo absolutamente maravilloso lo que se puede hacer a la distancia por los demás. Por ello he decid

Muchos de los padres y madres que hemos llegado al diagnóstico de hemiparesia de nuestros bebés no sabíamos de la existencia de este tipo de parálisis cerebral infantil hasta que un neuropediatra nos lo explicó. Y eso, con bastante frecuencia, ocurre después de un largo camino recorriendo especialistas con nuestras dudas sobre el desarrollo atípico del bebé. Incluso, al recibir el diagnóstico, seguimos sin saber con claridad qué signos concretos eran los que podían alertarnos. Eso lo vamos apren

A mis hijos no les gusta dibujar, pintar ni escribir a mano. Al de 7 años porque le cuesta mucho esfuerzo debido a ser falso zurdo por su hemiparesia y llevar varios cursos oyendo comentarios de algunos compañeros del tipo «sólo sabes hacer rayajos». Al de 5 años porque tuvo una maestra de infantil que le decía que lo hacía fatal (por suerte reclamar fue reemplazada por otro profe) y le dejó una huella sobre el tema, que meses después sigue rechazando todo lo relacionado con pintar, escribir, et

Entramos en la semana de la Parálisis Cerebral, y como en años anteriores, comienzan las dudas sobre cuál es la fecha oficial para este día y por qué hay campañas en 2019 convocadas para el 2 y 6 de octubre respectivamente. La explicación nos la dan desde la Fundación Delfina Baratelli: [ACLARACION] #DMPC  6 de octubre DÍA MUNDIAL de la PARÁLISIS CEREBRAL –  Puede ser que hayas visto en algunos medios, en la calle o en redes sociales campañas sobre el Día Mundial de la PC con diferentes fechas.

El 6 de octubre es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, el primer diagnóstico de mi hijo mayor. ¿Pero no era el primer miércoles de octubre? Aunque aún hay confusiones con respecto a la fecha, como os explicaba en este post, lo importante no es quedarnos en un día sino divulgar, naturalizar, informar y colaborar durante todo el año. ¿Qué hago desde Criando 24/7? Desde mi blog, así como en las colaboraciones que hago en otros portales como Editorial Geu o Hemiweb, intento que cada familia que

Hace unos días contactó conmigo Ana, una madre atípica que buscando sensibilizar sobre la enfermedad rara de su hija, decidió editar un cuento con la ayuda de Zayra Abascal, una autora especialista en escritura emocional. Ana me decía que «poder dar visibilidad a una enfermedad rara de distrofia de retina es impresionante, ya que la falta de visión en niños es un tema tabú en España. Y nada mejor, que el resto de niños empaticen las enfermedades raras desde un cuento para intentar normalizar nue

Hace años que leo la maravillosa página de Facebook La columna reflexiva, la cual también cuenta con un reciente blog. Es inspiradora, optimista y comparte relatos que no me dejan indiferente. Detrás de esta página está Mari Carmen: una gran mujer, madre y profesional, que no sólo transforma la vida de la gente a través de sus escritos, sino también en pequeños grandes gestos que hoy quiero que compartir con vosotras. Empatía y activismo. Hace unos días compartí en mis redes sociales la historia