Hoy quiero compartir contigo el inicio de mi colaboración en el Blog de Editorial Geu. Como sabes, Editorial Geu es un referente en libros y material para atención a la diversidad. Hace un tiempo te conté sobre su genial picto-organizador, así como sobre sus libros accesibles con pictogramas. Desde aquellas publicaciones me mantuve en contacto con ellos y nació esta oportunidad de colaborar en su Blog, donde escriben profesionales del ámbito de la educación, atención temprana, escritoras como Va

Os traigo la guía actualizada de ayudas y beneficios para personas con discapacidad. Como os comentaba hace unos días en este Post, hay una gran variedad de trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro hijo. Parte de estos trámites, se materializarán en ayudas, prestaciones y/o beneficios una vez que el peque obtenga su certificado de discapacidad.  Independientemente de las consecuencias anímicas de tramitar este certificado (sigo sin entender cómo no hay apoyo psicológico p

Hoy estoy triste y un poco temerosa. Llegó el día de decir adiós al SRI a contra marcha para mi hijo mayor. Hemos aguantado 5 años y medio con un percentil 97, que no es poco. Para ello invertimos en dos modelos diferentes (Kiss 2 y Besafe Izi Plus) que ahora utiliza/rá el pequeñín. Hemos tenido la suerte de tener la información para comprar las sillas adecuadas y ofrecerle la máxima seguridad en el coche desde que nació. Por ello me siento agradecida con la gente que se ha dedicado a fomentar e

Hoy comparto con vosotros la nota de prensa de la Fundación NeNe anunciando la publicación del Primer Diccionario ilustrado de términos de neurología neonatal para padres y madres. Para cuidar bien a tu hijo, lo primero es comprender exactamente qué le pasa. Al final del post puedes descargar el Diccionario. Especialistas de diferentes hospitales y universidades han elaborado para la Fundación NeNe un Diccionario que hace accesibles los términos neurológicos a las familias con hijos en situació

Hoy se ha publicado mi tercera colaboración en el Blog de Editorial GEU donde os cuento que niños y niñas pueden tener una condición neurológica llamada hemiparesia, como uno de mis hijos, y recibir el diagnóstico meses o años más tarde! Dándole visibilidad a la  Hemiparesia Infantil conseguiremos diagnósticos precoces, mayor empatía y espero que en breve, las aportaciones económicas necesarias para concluir el Primer Estudio de prevalencia de hemiparesia infantil en España (imprescindible para

Ya se ha publicado mi cuarta colaboración en el Blog de Editorial GEU donde os cuento cómo es el día a día de mi hijo con hemiparesia derecha. Dándole visibilidad a la  Hemiparesia Infantil conseguiremos diagnósticos precoces, mayor empatía y espero que en breve, las aportaciones económicas necesarias para concluir el Primer Estudio de prevalencia de hemiparesia infantil en España (imprescindible para una real intervención multidisciplinar, entre otras muchas cosas). Os recuerdo que en mi Blog t

Pleno verano. Solazo mediterráneo. Y la gran duda: ¿Cómo protegernos del sol? ¿qué protector solar usar? ¿cuál poner a nuestros hijos e hijas? La importancia de prevenir desde la infancia Hay estudios que demuestran que el uso de fotoprotector los primeros 18 años de vida puede reducir hasta un 80% el riesgo de desarrollar cáncer de piel. A partir de ahí, debemos tomar las medidas más adecuadas para crear hábitos seguros en nuestros niños y niñas con respecto a su relación con el sol. <<El Obser

El pasado 12 de agosto se publicó en el BOE la resolución del 3 de agosto sobre Becas para alumnado con necesidades educativas especiales o altas capacidades. Os dejo aquí la información más interesante sobre las mismas. Recordad que el plazo para solicitarlas ya está abierto aunque en muchos colegios (como el nuestro) las tramitan desde secretaría una vez comenzado el curso, facilitando a las familias la gestión. El plazo acaba el 28 de septiembre de 2017. Convocatoria Se convocan las siguiente

Hoy quiero subirme al carnaval bloguero de La parejita de golpe, el #ViernesDandoLanota y lo hago escribiendo montada en el coche mientras escucho ésta maravilla. Marwan El cantautor forma parte de nuestra banda sonora familiar desde que conocí a MiTodo. Mis hijos han ido a sus conciertos dentro de mi barriga. Ahora cantan sus canciones, piden sus discos cuando viajamos y participan en las orquestas que nos montamos en casa con guitarras y ukelele versionando a Marwan. Si aún no lo conocéis os r

Estos días se hizo viral un post de Facebook que denunciaba un grupo de Whatsapp de madres del colegio San Antonio de Padua, con pantallazos de los mensajes intercambiados celebrando su victoria: que quitaran a un niño con Asperger de la clase de sus peques. Si no lo has visto, aquí te lo dejo. Ante tal actitud, los colectivos de familias con integrantes con TEA y muchas personas que ajenas al Síndrome de Asperger se sentían asqueadas por tal discriminación y efusividad en el festejo, han ido de

Ya se ha publicado mi nueva colaboración en el Blog de Editorial GEU donde os cuento cómo es la escolarización de peques con diversidad funcional como mi hijo mayor, diagnosticado de hemiparesia derecha y autismo. La vuelta al cole o el inicio de la etapa escolar es el tema de la semana y aqui os cuento algunas particularidades cuando tu hijo tiene necesidades educativas especiales y os facilito un pequeño glosario de siglas. Os recuerdo que en mi Blog tengo un apartado específico sobre hemipare

¡Ya llegó nuestra recompensa! «Hugo y la receta mágica» es un libro infantil sobre bullying con herramientas para las familias, escrito por Valle Pérez  y que se editó gracias a un crowdfunding en Verkami . Cuando me enteré que estaban intentando publicarlo me uní como ya hice en otras ocasiones con los #EraseDosVeces de Cuatro tuercas, el disco de Luis Ramiro, los maravillosos lápices con los colores de la piel de Ubuntuland y otros proyectos de libros, música, etc. que necesitan la fuerza de m

Hace unos meses decidimos que ya era hora de empezar a probar deportes con los niños (ahora 3 y 5 años) para que pudiesen elegir, cuando se decidieran, cuál o cuales practicar de forma habitual. El deporte es necesario para todos pero no siempre accesible a todos. Los que tenéis una familia atípica sabéis a qué me refiero. Por otro lado, la mayoría de opciones de deporte adaptado no son inclusivos porque están dirigidas específicamente al colectivo de personas con diversidad funcional. Como en c

Los días (años!) maldurmiendo y mis ojeras crónicas de panda se me olvidan en cuanto los oigo reír. Criar 24 horas 7 días a la semana es agotador, sobretodo en maternidades tardías como la mía  (que daría yo por tener 20 añitos menos para seguirles mejor el ritmo!!). Pero no hay nada en este mundo que me parezca mejor idea que haber traído a estos pequeños a mi vida.No es sólo por la frase ya hecha de que son lo mejor que me ha pasado. Es porque gracias a ellos y a las vivencias que he tenido (y

Esta semana nos encuentra con el Día mundial de la parálisis cerebral. Como todos los «días de» no celebramos, reivindicamos. Reivindicamos derechos, respeto, tolerancia y empatía por parte del resto de la sociedad. Cada vez que escribo sobre diversidad lo hago con el afán de despertar en quienes me leéis ese chispa de reflexión. De buscar qué hacemos cada uno por naturalizar, vivir y dejar vivir a los demás. Por ponernos en su lugar antes de enraizarnos en prejuicios y actos apáticos. La paráli

No tengo palabras para agradecer la difusión que habéis dado a mis publicaciones de ayer sobre la parálisis cerebral. Desde este humilde blog y RRSS he querido aportar mi granito de arena a clarificar conceptos y prejuicios que rodean a la PC, pero gracias a vuestros clics en compartir + RT mi Post por el Día Mundial De La Paralisis Cerebral y los carteles que he creado para la ocasión on han sido vistos por más de ¡100.000 personas!. Espero, de corazón,  que quienes convivís con la PC os hayáis

Lucas tiene superpoderes es un cuento precioso de Ana Luengo, para compartir con nuestros hijos y ayudarlos a comprender y empatizar con sus amigos/hermanos/etc. diagnosticados de autismo. Teniendo en cuenta que el autismo es un espectro muy diverso, no todos verán reflejados en Lucas las caracterisiticas de sus amigos, pero desde luego esa aportación  (así como la adaptación del texto según la edad y comprensión de nuestros pequeños lectores) la podemos brindar los adultos. Mis hijos lo leen de

Siempre que hablamos de inclusión y respeto a la diversidad, parece habitual que nos refiramos a colectivos con discapacidad, enfermedades, diversidad racial, religiosa u otras diversidades que socialmente (y de forma absolutamente errónea) se consideran menos. Pero esto no es así. Incluir la diversidad y respetarla es empatizar con toda ella.  Así como insistimos en que la diversidad no hace a nadie mejor ni peor, hay que aclarar que la diversidad incluye a otros grupos también vulnerables e ig

Estamos en el mes de la parálisis cerebral, el daño cerebral adquirido y el ictus. Si clicas en esas palabras irás directo a mis publicaciones sobre los mismos. Para muchos estos temas son ajenos aunque puedan sonarles porque tal o cual persona famosa, por ejemplo, ha sufrido un ictus. Pero cuando agregamos el «infantil» la mayoría de la gente se queda boquiabierta. Como yo, que no tenía ni remota idea de que un niño pudiese tener un ictus (ictus infantil o pediátrico).  De eso voy a escribir ho

Jueves festivo. No hace falta madrugar pero aquí estamos. 7 am buscando actividades para el pequeño en modo zapping, porque quiere jugar a todo, todo, TODO. Pero hay algo que siempre aparece entre las múltiples actividades, cuentos y juguetes que habitan nuestro hogar e imaginación: Frozen. ¿Qué tiene Frozen que los engancha tanto?  No vengo a daros la respuesta mágica, eh. Es una pregunta mental que me ronda desde el primero de mis cafés matutinos mientras observo a mi hijo.       [wpvideo 1Lz7