Con motivo de la pandemia,  ha aumentado el número de familias con una situación socioeconómica difícil que no pueden asumir el coste de las terapias imprescindibles para las personas con Parálisis Cerebral. Conscientes de esta situación , desde ATENPACE y gracias a la ayuda de la Fundación Inocente, Inocente  han abierto una convocatoria de becas para ayudar a familias en riesgo de exclusión y con pocos recursos económicos que tengan familiares gravemente afectados por Parálisis Cerebral. ¿Cómo

El próximo 22 de abril, con motivo del Día Mundial contra la Meningitis (24 de abril), se celebra a partir de las 18 horas el 1erEncuentro #ArribaLaVida Por la esperanza de un mundo sin meningitis. El evento está organizado por la Asociación Española contra la Meningitis y cualquier usuario se podrá conectar a través del canal de Youtube de la Asociación.  Cuatro razones poderosas por las que asistir al evento: 1) La meningitis no es una enfermedad del pasado y nos puede tocar a todos a cualquie

Hay algo que me ha caracterizado desde pequeña: un afán justiciero y defensor de la diversidad. Recuerdo que con unos 7 años derramé un vaso de agua fría sobre el hermano de una amiga mientras dormía la siesta, porque durante la comida había dicho un comentario racista a modo jocoso. También recuerdo un día del cole, cuando dí una patada a mi profesor de gimnasia porque al tomar lista me había golpeado la frente con un ademán nazi. Por ese entonces yo no tenía recursos, no sabía defender mi post

Hoy te quiero recomendar un programa de TV único e imprescindible: Supercapaces, en Canal Málaga Televisión. Supercapaces nace de la iniciativa de la periodista Ana Belén Castillo Almagro, una bimadre que, al recibir el diagnóstico de autismo de su hijo mayor, ha querido dar visibilidad a la diversidad funcional en un programa lleno de entrevistas e información relevante para familias viviendo la crianza atípica. El objetivo de Supercapaces es servir de guía para aquellas que empiezan en este co

Ya se ha publicado mi nueva colaboración en el Blog de Editorial GEU donde os cuento que los peques pueden tener un ictus, incluso antes de nacer, y recibir el diagnóstico meses más tarde…como uno de mis hijos. Dándole visibilidad al  Ictus Infantil conseguiremos diagnósticos precoces, mayor empatía y espero que en breve, un código ictus infantil. Os recuerdo que en mi Blog tengo un apartado específico sobre ictus en la infancia (clic aquí!) donde explico qué es, cómo detectar sus signos, quiéne

¡Que no cumplo 1! ¡Que no cumplo 2! …Para no hacer eterno el post, dejo el canto aquí y te cuento que en unos días, el 6 de octubre, cumplo 45 años. Y no debe ser casualidad, porque cumplo el Día de la Parálisis Cerebral, el primer diagnóstico de mi hijo mayor. Aparte de ser un mes intenso para el blog, porque tengo muchas publicaciones a puntito de salir, hoy quiero pedirte, como en los últimos años, que me ayudes a hacer mi cumpleaños solidario. ¿Qué es un Cumpleaños Solidario? Cada año, en lu

Cuando estaba embarazada de mi hijo mayor me obsesioné por aprender, leer y comparar sobre todos los productos que íbamos a usar cuando naciera. Tenía claro que primaba la seguridad antes que nada, y que debía encontrar las marcas idóneas para ofrecer a mi bebé lo mejor. Por ello, hoy te cuento qué productos de cosmética usamos y nos encantaron durante sus primeros años de vida y que repetimos cuando llegó el segundo bebé, así como las recomendaciones de higiene de la AEPED. ¿Qué cosmética es re

Porque a veces, más a menudo de lo que imaginamos, nuestro peque llega antes de tiempo y resulta ser prematuro. (10% de incidencia en España – 2015) En nuestro caso  el tiempo nos regaló  un niño listo y feliz que evolucionaba favorablemente, pero también nos permitió descubrir una lesión neurológica perinatal (PCI 3/1.000) originada en ictus pediátrico, causante de una diversidad funcional que tardó 15 meses en tener nombre (Hemiparesia 1/1.000) . Entonces comenzaron las pruebas, las especialid

–¡Siempre igual! ¿Te parece normal hacer eso? ¿Mamá está siempre atendiéndote y así me lo agradeces? Frases dirigidas a niños y niñas que resuenan en muchos hogares, como en el mío hasta hace bien poco. A pesar de estar convencida que estaba criando a mis hijos en el respeto, la empatía y la tolerancia, hice un clic cuando comencé a leer ejemplos de comunicación violenta. Y a pesar de intentar ser consciente del poder de las palabras, siempre las pensaba en relación a quitarles el peso del preju

Este fin de semana mi hijo pequeño, super fan de los Superzings, me pidió que inventásemos un juego de mesa nuevo con sus personajes. A pesar de tener la colección (casi) completa de figuras, accesorios, vehículos, juegos de mesa (¡y hasta camiseta, taza y mochila!), él quería un juego más complicado y que durase bastante tiempo. Es muy jugón y las partidas siempre se le hacen cortas. Nos pusimos a ello y nos salió un juego de mesa super divertido, que compartí en mi cuenta de Instagram y por pe

En el Día Mundial Del Autismo mis deseos siguen enfocados en los siguientes objetivos:♾Respeto♾Tolerancia♾Derechos♾ReflexiónSin embargo, de esta lista, el último es el primero. Revisémonos. Entendamos. Dialoguemos. Permitámonos cambiar de opinión, de paradigma. Creo que para conseguir el resto de objetivos es imprescindible escuchar todas las voces y de forma esencial las de las personas dentro del espectro, que tienen mucho que decirnos a las familias. Personalmente llevo 5 años, desde el diagn

Os dejo una receta súper fácil y riquísima en mi canal de youtube. ¿Te animas a preparar este delicioso pastel de calabaza? Ya me contarás qué tal te ha salido. Nos leemos.

Hemos decidido CANCELAR el Taller de Crianza y Comunicación No Violenta del próximo sábado 14 de marzo debido a las últimas medidas preventivas por el COVID19. A lo largo del día todas las personas inscritas recibirán un correo con la explicación y la posibilidad de mantener su plaza para cuando podamos realizarlo o bien elegir el reembolso de su pago. En el caso de la ganadora del SORTEO, mantendrá su premio por una plaza para este Taller y podrá asistir en la fecha que se reprogramar. Lamentam

Desde que nació el blog, hace 4 años por estas fechas, llevo alegrándome cada vez que llegan los Premios Madresfera. Estar nominada es genial, pero la felicidad es mayor cuando acaban las votaciones y puedo leer todos los comentarios que dejáis con los votos. No voy a poner el gif de la mujer bailando porque creo que ya os cansé de usarlo, pero sí, ese es mi estado de ánimo. Bueno…sí que lo pongo 🙂 Sé que es difícil ganar con tantos blogs maravillosos, pero como os digo, participar ya es un org

Os dejo una receta súper fácil y riquísima en mi canal de youtube. ¿Te animas a preparar este delicioso pastel de calabaza? Ya me contarás qué tal te ha salido. Nos leemos.

Quienes somos partes implicadas en el mundo de las minorías, siempre nos abanderamos con frases llenas de #tolerancia #respeto #inclusión #diversidad #igualdad de derechos… ¿Y si empezáramos por casa? -Un médico/terapeuta que etiqueta sin más, sin leer el corazón del etiquetado, de su entorno. Marcándolo de por vida a ser diferente, pero diferente de los que no molan. -Un padre que pide rampas en el cole de su peque en silla de ruedas, pero que reclama más plazas para nacionales que para extranj

Años estuve dándole vueltas y vueltas a este tema. Os aseguro que he hecho genial mis deberes desde el primer embarazo, leyendo todo tipo de libros, blogs y revistas. Informándome de diferentes aspectos de la maternidad y las necesidades del bebé una vez nacido. En este caso, el del juguete de apego o muñeco transicional, seguí los consejos sobre cómo elegirlos, medidas que debía cumplir para ser seguro, la importancia de tenerlo, el olor que debería proporcionarle. Sí, el olor. Se supone que pa

En el tiempo que llevo con el Blog he compartido muchas ideas de cenas y comidas que hacemos en casa. ¿Por qué? Porque mi amada cuñada LaRubia, un día me dijo que no se le ocurría qué cocinar desde que tenía a su peque, ya que hasta entonces cenaba un bocadillo y listo. Entonces pensé… a veces no es que necesitemos recetas, ¡lo que necesitamos son ideas! Y por eso, aunque a veces cuelo alguna #RecetaFacil en mi sección de alimentación familiar, la mayoría son MicroPosts con ideas: unas fotos aco

Aunque no suelo pedir ayudas individuales en mi Blog, porque entiendo que la mayoría de familias atípicas tenemos necesidades con el enorme esfuerzo económico que supone hacer frente a terapias, ortopedia, etc., hoy me permito la concesión por un caso muy especial: un pequeño de 3 años llamado Daniel, que vive en Uganda. Su tía Sandra está moviendo cielo y tierra para ayudarlo y creo que podríamos, cada una dentro de nuestras posibilidades, aportar nuestro granito de arena. La historia de Daniel

Llevo tiempo dándole vueltas a las poquísimas  casi nulas opciones de ocio inclusivo que se encuentran en los buscadores. No sé si al googlear no aparecen porque nadie se ha tomado el trabajo de identificarlas y clasificarlas, o porque simplemente no hay oferta de ocio para personas con diversidad funcional. Desde que soy madre me he especializado en buscar planes en familia y actividades lúdicas infantiles. Cuando tienes bebés o niños pequeños, empiezas a mirar más cosas: que si se puede ir con