Hola! Hace unas semanas os comentaba que Madresfera lanzó junto con Acción contra el Hambre una campaña denominada Blogueras por la Lactancia con dos objetivos: crear conciencia sobre la importancia de la lactancia materna. fomentar la lactancia para luchar contra la desnutrición infantil. Y para conseguirlos, hay que recaudar el máximo dinero posible para hacer llegar  fondos donde sean más necesario, con especial énfasis en los proyectos que llevan a cabo en los países del Sahel donde ahora mi

Buenos días! Aunque soy de las raras personas a las que los lunes Sí nos gustan, hoy debo decir que la vuelta a las rutinas post-vacacionales me han hecho pensar en la canción de Petit Pop “No nos gustan los lunes” que terminó siendo mi banda sonora mental durante nuestro matutino viaje a los coles, previa parada en el centro de atención temprana para la sesión vespertina. Por cierto, no encontré vídeo del tema en youtube para compartirlo con vosotrxs, así que os dejo la lista de reproducción de

Es posible que si acabáis de escolarizar a vuestro hijo o hija en un colegio ordinario con plaza de integración preferente para necesidades educativas especiales, os encontréis un poco perdidos con la terminología y especialistas que intervendrán en esta nueva etapa. En esta entrada os ofrezco un glosario, dos guías y un cuento (todos de descarga gratuita) para facilitaros la llegada al cole (o la escuela infantil) si vuestro hijo o hija tiene alguna diversidad funcional. Porque necesitamos acom

El 20 de noviembre se celebra el Día Universal de la Infancia. Como indican en UNICEF es un día dedicado a todos los niños y niñas del mundo. Es un día de celebración por los avances conseguidos, pero sobre todo es un día para llamar la atención sobre la situación de los niños más desfavorecidos, dar a conocer los derechos de la infancia y concienciar a las personas de la importancia de trabajar día a día por su bienestar y desarrollo.   Este día mundial recuerda que todos los niños tienen derec

Hace unos días os contaba que el 20 de noviembre se celebra el Día Universal de la Infancia, mientras os recomendaba unos planes familiares de la mano de Con Mi Madrina y los animaba a participar en el Concurso de Dibujos organizado por Discapnet. Edición especial de DISCAPNET Con motivo de esta fecha, el Portal Discapnet ha publicado una edición especial. Discapnet es el mayor portal de habla hispana sobre discapacidad. Nace gracias a la financiación de la Fundacion ONCE, con el objetivo de fom

Hace un tiempo os recomendé varios Blogs para que los votaseis a los Premios Bitácoras 2016, incluido el mío. Sabía que era difícil ganar teniendo mi Blog unos pocos meses de vida, pero así y todo decidí presentarme en la categoría de Crianza. Y hoy, que es la final, no podía quedarme sin agradeceros a cada uno de vosotros por haberme votado. Gracias a vuestros votos he quedado entre los primeros 20 mejores Blogs de Crianza, en un certamen con más de 22.000 bitácoras compitiendo! La final: Este

Mañana sábado 25 de marzo, Medicusmundi organiza la edición número 20 de su maratón de cuentos para recordar a los niños y niñas la importancia de mantener unos hábitos de vida saludables y la dificultad que tienen otros niños de otras partes del mundo para conseguirlo. Qué es La Casa Encendida? La Casa Encendida es un centro social y cultural de la Fundación Montemadrid, un espacio abierto y dinámico, para todos los públicos, donde conviven algunas de las expresiones artísticas más vanguardista

Hoy comparto con vosotros la nota de prensa de la Fundación NeNe anunciando la publicación del Primer Diccionario ilustrado de términos de neurología neonatal para padres y madres. Para cuidar bien a tu hijo, lo primero es comprender exactamente qué le pasa. Al final del post puedes descargar el Diccionario. Especialistas de diferentes hospitales y universidades han elaborado para la Fundación NeNe un Diccionario que hace accesibles los términos neurológicos a las familias con hijos en situació

El pasado 12 de agosto se publicó en el BOE la resolución del 3 de agosto sobre Becas para alumnado con necesidades educativas especiales o altas capacidades. Os dejo aquí la información más interesante sobre las mismas. Recordad que el plazo para solicitarlas ya está abierto aunque en muchos colegios (como el nuestro) las tramitan desde secretaría una vez comenzado el curso, facilitando a las familias la gestión. El plazo acaba el 28 de septiembre de 2017. Convocatoria Se convocan las siguiente

Estos días se hizo viral un post de Facebook que denunciaba un grupo de Whatsapp de madres del colegio San Antonio de Padua, con pantallazos de los mensajes intercambiados celebrando su victoria: que quitaran a un niño con Asperger de la clase de sus peques. Si no lo has visto, aquí te lo dejo. Ante tal actitud, los colectivos de familias con integrantes con TEA y muchas personas que ajenas al Síndrome de Asperger se sentían asqueadas por tal discriminación y efusividad en el festejo, han ido de

¡Ya llegó nuestra recompensa! “Hugo y la receta mágica” es un libro infantil sobre bullying con herramientas para las familias, escrito por Valle Pérez  y que se editó gracias a un crowdfunding en Verkami . Cuando me enteré que estaban intentando publicarlo me uní como ya hice en otras ocasiones con los #EraseDosVeces de Cuatro tuercas, el disco de Luis Ramiro, los maravillosos lápices con los colores de la piel de Ubuntuland y otros proyectos de libros, música, etc. que necesitan la fuerza de m

Hace unos meses decidimos que ya era hora de empezar a probar deportes con los niños (ahora 3 y 5 años) para que pudiesen elegir, cuando se decidieran, cuál o cuales practicar de forma habitual. El deporte es necesario para todos pero no siempre accesible a todos. Los que tenéis una familia atípica sabéis a qué me refiero. Por otro lado, la mayoría de opciones de deporte adaptado no son inclusivos porque están dirigidas específicamente al colectivo de personas con diversidad funcional. Como en c

No tengo palabras para agradecer la difusión que habéis dado a mis publicaciones de ayer sobre la parálisis cerebral. Desde este humilde blog y RRSS he querido aportar mi granito de arena a clarificar conceptos y prejuicios que rodean a la PC, pero gracias a vuestros clics en compartir + RT mi Post por el Día Mundial De La Paralisis Cerebral y los carteles que he creado para la ocasión on han sido vistos por más de ¡100.000 personas!. Espero, de corazón,  que quienes convivís con la PC os hayáis

Día Universal de la Infancia & actividades gratis @madresfera @papasblogueros #Madrid #DiaUniversalDeLaInfancia #planesconniños #planesconpeques #planesenfamilia #planesgratis La entrada Día Universal de la Infancia & actividades gratuitas apareció primero en CRIANDO 24/7.

Post express para compartir la maravillosa iniciativa de Convives con espasticidad: llega la primera escuela de afrontamiento! El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid acogerá la 1 ª Escuela de Afrontamiento dirigida a padres y madres de peques y adolescentes con espasticidad de 0 a 17 años y a los propios adolescentes. Como dice mi admirada Claudia Tecglen: “No siempre podemos cambiar la realidad pero siempre podemos elegir nuestra actitud ante ella.” Hace unos días os presentaba

Becas para alumnado universitario y de FP con discapacidad La entrada Becas Adecco para alumnos universitarios y FP con discapacidad apareció primero en CRIANDO 24/7.

Ya se publicó en el BOE la resolución sobre Becas para alumnado con necesidades educativas especiales (ACNEE) o altas capacidades (AACC) para el curso 2019/2020. Os dejo aquí la información más interesante sobre las mismas.El plazo para solicitarlas ya está abierto aunque en muchos colegios (como el nuestro) las tramitan desde secretaría una vez comenzado el curso, facilitando a las familias la gestión. El plazo acaba el 26 de septiembre de 2019. ¿Qué tipos de ayudas hay? Se convocan, para el cu

Empiezo la semana emocionada. No sólo por ver uno de mis post más íntimos en #buenosdiasmadresfera, sino por oírlo en boca de Mónica y leer tantos mensajes de familias reconociéndose en mis palabras. El fin de semana pensé que había agotado mi reserva de kleenex, porque no he parado de recibir comentarios en todas mis redes sociales, blog y por email de otras madres, padres y hermanas agradeciendo mi publicación, contándome sus historias, compartiendo conmigo sus vidas recorriendo este camino tí

Anoche se celebró la gala de entrega de la XIII edición de los Premios 20 Blogs de 20 minutos en Caixa Forum Madrid. Entre los nominados estábamos 3 blogs representando a la hemiparesia infantil desde todas sus perspectivas: La Asociación Hemiweb en nombre de todos sus representados, la Dra. Rocío Palomo Carrión como especialista y Criando 24/7 en mi rol de responsable de contenidos del blog, socia y madre de un peque con hemiparesia. Quizás te interese leer ¿Qué es la hemiparesia infantil? Cómo

Hay una gran variedad de trámites que realizar cuando recibimos el diagnóstico de nuestro hijo. La verdad es que muchos de ellos requieren valor para llevarlos a cabo: no conozco a día de hoy, ningún padre o madre que no haya llorado al solicitar el certificado de discapacidad para su bebé. Independientemente de las consecuencias anímicas de esta burocracia (sigo sin entender cómo no hay apoyo psicológico por protocolo a las familias cuando recibimos el diagnóstico) debemos respirar profundament