Hoy te cuento sobre los nuevos talleres grupales online que impartiré, junto a Maite de Miquel, imprescindibles para familias atípicas. Cuando recibimos el diagnóstico de nuestra hija o hijo, o nuestro propio diagnóstico, también llega un maremoto emocional. A partir de aquí, empieza un largo camino simultáneo en el que se deben gestionar los pasos a dar para conseguir el acompañamiento terapéutico adecuado, reorganizar la agenda familiar, realizar infinitos trámites burocráticos con la Administ

Debido a la excelente acogida de los últimos 4 talleres, hoy te cuento sobre el nuevo ciclo de   talleres grupales online que impartiré, junto a Maite de Miquel, imprescindibles para familias atípicas. Cuando recibimos el diagnóstico de nuestra hija o hijo, o nuestro propio diagnóstico, también llega un maremoto emocional. A partir de aquí, empieza un largo camino simultáneo en el que se deben gestionar los pasos a dar para conseguir el acompañamiento terapéutico adecuado, reorganizar la agenda

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Debido a la excelente acogida de los últimos 4 talleres, hoy te cuento sobre el nuevo ciclo de   talleres grupales online que impartiré, junto a Maite de Miquel, imprescindibles para familias atípicas. Cuando recibimos el diagnóstico de nuestra hija o hijo, o nuestro propio diagnóstico, también llega un maremoto emocional. A partir de aquí, empieza un largo camino simultáneo en el que se deben gestionar los pasos a dar para conseguir el acompañamiento terapéutico adecuado, reorganizar la agenda

Hoy te cuento sobre los nuevos talleres grupales online que impartiré, junto a Maite de Miquel, imprescindibles para familias atípicas. Cuando recibimos el diagnóstico de nuestra hija o hijo, o nuestro propio diagnóstico, también llega un maremoto emocional. A partir de aquí, empieza un largo camino simultáneo en el que se deben gestionar los pasos a dar para conseguir el acompañamiento terapéutico adecuado, reorganizar la agenda familiar, realizar infinitos trámites burocráticos con la Administ

Hola! Hace unas semanas Madresfera, la madre y rankeadora de la blogosfera relacionada con el mundo infantil, convocó a los más de 3.000 Blogs que formamos parte de este Ranking a participar de una Campaña muy especial: Blogueras por la Lactancia. La Campaña:  Lanzada por Acción contra el Hambre, tiene dos grandes objetivos: crear conciencia sobre la importancia de la lactancia materna fomentar la lactancia para luchar contra la desnutrición infantil Y para conseguirlos, necesita recaudar el máx

Hola! Hace unas semanas os comentaba que Madresfera lanzó junto con Acción contra el Hambre una campaña denominada Blogueras por la Lactancia con dos objetivos: crear conciencia sobre la importancia de la lactancia materna. fomentar la lactancia para luchar contra la desnutrición infantil. Y para conseguirlos, hay que recaudar el máximo dinero posible para hacer llegar  fondos donde sean más necesario, con especial énfasis en los proyectos que llevan a cabo en los países del Sahel donde ahora mi

Cada vez que escribo un Post pienso si lo estoy haciendo bien o no. Si le servirá a alguien leerme. Si realmente estoy facilitando el camino a quienes vienen detrás en la Crianza Típica y Atípica, o es mi propia necesidad de contar las vivencias en esta etapa tan movilizadora de mi propia vida. Luego escribo un Post sobre lo que aprendí de seguridad infantil…y lo comparten y leen más de 7.000 personas, muchas enviándome mensajes geniales sobre lo que hice.Más tarde escribo otro sobre Hemiparesia

Ya se publicó en el BOE la resolución sobre Becas para alumnado con necesidades educativas especiales (ACNEE) o altas capacidades (AACC) para el curso 2019/2020. Os dejo aquí la información más interesante sobre las mismas.El plazo para solicitarlas ya está abierto aunque en muchos colegios (como el nuestro) las tramitan desde secretaría una vez comenzado el curso, facilitando a las familias la gestión. El plazo acaba el 26 de septiembre de 2019. ¿Qué tipos de ayudas hay? Se convocan, para el cu

Muchos de los padres y madres que hemos llegado al diagnóstico de hemiparesia de nuestros bebés no sabíamos de la existencia de este tipo de parálisis cerebral infantil hasta que un neuropediatra nos lo explicó. Y eso, con bastante frecuencia, ocurre después de un largo camino recorriendo especialistas con nuestras dudas sobre el desarrollo atípico del bebé. Incluso, al recibir el diagnóstico, seguimos sin saber con claridad qué signos concretos eran los que podían alertarnos. Eso lo vamos apren

Mi cuñada y amiga Ruth, funcionaria en el ámbito de educación de la Junta de Andalucía, me ha pedido que comparta con vosotras esta carta. Generalmente escribo y comparto experiencias de familias reclamando nuestros derecho a la inclusión y la atención de la diversidad de nuestros hijos e hijas. Me parece más que interesante y necesario leer lo que pasa del otro lado, sobretodo con los profesionales de educación que sí quieren y a los que el sistema no les deja hacer las cosas bien. Andalucía, A

Empiezo la semana emocionada. No sólo por ver uno de mis post más íntimos en #buenosdiasmadresfera, sino por oírlo en boca de Mónica y leer tantos mensajes de familias reconociéndose en mis palabras. El fin de semana pensé que había agotado mi reserva de kleenex, porque no he parado de recibir comentarios en todas mis redes sociales, blog y por email de otras madres, padres y hermanas agradeciendo mi publicación, contándome sus historias, compartiendo conmigo sus vidas recorriendo este camino tí

Anoche se celebró la gala de entrega de la XIII edición de los Premios 20 Blogs de 20 minutos en Caixa Forum Madrid. Entre los nominados estábamos 3 blogs representando a la hemiparesia infantil desde todas sus perspectivas: La Asociación Hemiweb en nombre de todos sus representados, la Dra. Rocío Palomo Carrión como especialista y Criando 24/7 en mi rol de responsable de contenidos del blog, socia y madre de un peque con hemiparesia. Quizás te interese leer ¿Qué es la hemiparesia infantil? Cómo

Entramos en la semana de la Parálisis Cerebral, y como en años anteriores, comienzan las dudas sobre cuál es la fecha oficial para este día y por qué hay campañas en 2019 convocadas para el 2 y 6 de octubre respectivamente. La explicación nos la dan desde la Fundación Delfina Baratelli: [ACLARACION] #DMPC  6 de octubre DÍA MUNDIAL de la PARÁLISIS CEREBRAL –  Puede ser que hayas visto en algunos medios, en la calle o en redes sociales campañas sobre el Día Mundial de la PC con diferentes fechas.

El 6 de octubre es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, el primer diagnóstico de mi hijo mayor. ¿Pero no era el primer miércoles de octubre? Aunque aún hay confusiones con respecto a la fecha, como os explicaba en este post, lo importante no es quedarnos en un día sino divulgar, naturalizar, informar y colaborar durante todo el año. ¿Qué hago desde Criando 24/7? Desde mi blog, así como en las colaboraciones que hago en otros portales como Editorial Geu o Hemiweb, intento que cada familia que