Ya se ha publicado mi nueva colaboración en el Blog de Editorial GEU donde os cuento cómo es la escolarización de peques con diversidad funcional como mi hijo mayor, diagnosticado de hemiparesia derecha y autismo. La vuelta al cole o el inicio de la etapa escolar es el tema de la semana y aqui os cuento algunas particularidades cuando tu hijo tiene necesidades educativas especiales y os facilito un pequeño glosario de siglas. Os recuerdo que en mi Blog tengo un apartado específico sobre hemipare

Esta semana nos encuentra con el Día mundial de la parálisis cerebral. Como todos los «días de» no celebramos, reivindicamos. Reivindicamos derechos, respeto, tolerancia y empatía por parte del resto de la sociedad. Cada vez que escribo sobre diversidad lo hago con el afán de despertar en quienes me leéis ese chispa de reflexión. De buscar qué hacemos cada uno por naturalizar, vivir y dejar vivir a los demás. Por ponernos en su lugar antes de enraizarnos en prejuicios y actos apáticos. La paráli

Esta semana salió a la luz una Guía con orientaciones oara favorecer la autonomía de nilos y niñas con hemiparesia o parálisis braquial obstétrica (PBO). Os cuento de qué trata y os dejo el enlace para descargarla de forma gratuita en formato PDF. La guía creada por Emily Ho y traducida por Sonia de Lama, ambas Terapeutas Ocupacionales, ha sido editada por el hospital de Manises de Valencia. El objetivo de la guía es facilitar herramientas a los niños y niñas, sus familias y otros adultos con lo

Cuando tus hijos saltan por primera vez, es una gran emoción, ¿no? Ahora imagina que tu peque no sepa/no pueda saltar. Imagina que todos sus amigos y amigas saltan desde hace años, pero él no lo consigue.Y quiere. Imagina que llega un día en que se te ocurre (o te pide) que lo subas a un arnés atado a unas gomas, sobre una cama elástica…para conseguir esos saltos soñados que están haciendo otros niños y niñas allí mismo. Imagina que ocultas tu temor a que no pueda conseguirlo, porque hace tiempo

Hace tiempo que le tenía ganas a la tabla curva y, la verdad, no sé por qué hemos tardado tantísimo en tenerla. Supongo que para quienes vivimos en pisos pequeños, el espacio y posible uso potencial de cada juguete, juego o material de trabajo, suele pesar bastante a la hora de decidir. En este caso, no he podido estar más confundida. Ocupa sitio, sí. Pero el uso contínuo y sus múltiples beneficios compensan con creces el espacio -ya fijo- que le hemos destinado en nuestro hogar. El precio en al

Empiezo septiembre ilusionada arrancando nuevos proyectos en torno a mi blog, visión sobre la diversidad y colaboraciones varias en este ámbito, mientras reflexiono sobre mi labor como divulgadora y facilitadora en el camino de muchas familias, que por pequeña que sea, sé por vuestros mensajes (gracias!) que os reconforta, informa y os hace sentir arropadas en vuestra crianza típica y atípica. Es algo absolutamente maravilloso lo que se puede hacer a la distancia por los demás. Por ello he decid

A mis hijos no les gusta dibujar, pintar ni escribir a mano. Al de 7 años porque le cuesta mucho esfuerzo debido a ser falso zurdo por su hemiparesia y llevar varios cursos oyendo comentarios de algunos compañeros del tipo «sólo sabes hacer rayajos». Al de 5 años porque tuvo una maestra de infantil que le decía que lo hacía fatal (por suerte reclamar fue reemplazada por otro profe) y le dejó una huella sobre el tema, que meses después sigue rechazando todo lo relacionado con pintar, escribir, et

El 6 de octubre es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, el primer diagnóstico de mi hijo mayor. ¿Pero no era el primer miércoles de octubre? Aunque aún hay confusiones con respecto a la fecha, como os explicaba en este post, lo importante no es quedarnos en un día sino divulgar, naturalizar, informar y colaborar durante todo el año. ¿Qué hago desde Criando 24/7? Desde mi blog, así como en las colaboraciones que hago en otros portales como Editorial Geu o Hemiweb, intento que cada familia que

Hace años que leo la maravillosa página de Facebook La columna reflexiva, la cual también cuenta con un reciente blog. Es inspiradora, optimista y comparte relatos que no me dejan indiferente. Detrás de esta página está Mari Carmen: una gran mujer, madre y profesional, que no sólo transforma la vida de la gente a través de sus escritos, sino también en pequeños grandes gestos que hoy quiero que compartir con vosotras. Empatía y activismo. Hace unos días compartí en mis redes sociales la historia

Hoy comienzo una nueva sección en el blog sobre #SeriesDiversas, para compartir las últimas series de TV que he visto con personajes atípicos. A pesar de que la diversidad funcional afecta al 15% de la población, hasta hace bien poco no era habitual verla (y mucho menos en roles protagonistas) en series de TV. Aunque no todas estaremos de acuerdo en la forma en que se presentan las diferentes discapacidades, bajo mi punto de vista es positivo que cada vez haya más visibilización de este colectiv

Llevo varios días recibiendo consultas sobre regalos para niños y niñas con hemiparesia, como mi hijo mayor. Teniendo en cuenta que cada peque tiene sus preferencias, sus posibilidades de juego y una habilidad motora diferente (aparte de lo que va cambiando con la edad), he decidido mostraros una buena cantidad de lo que usa o ha utilizado mi hijo desde que era pequeñín. Independientemente de las posibilidades terapéuticas de cada regalo, creo que es importante discernir entre lo que les va a gu

El coronavirus ha llegado a nuestra ciudad de tal forma, que las medidas preventivas incluyen el cierre de colegios, escuelas infantiles y otros espacios donde solemos llevar a nuestros peques. Cambios de rutina, todos en casa, papá y mamá teletrabajando (cuando se puede), reducción de su vida social a mínimos. Mientras tanto oyen nuestras conversaciones, ven gente con barbijos en la calle, desesperación en el supermercado y noticias sobre el COVID19 en los medios que generan miedo e inquietud.

Ante la avalancha de noticias que nos están llegando sobre el coronavirus, creo que es importante tener en cuenta que cada una de nuestras familias puede aportar algo fundamental ante esta epidemia: ser responsables. Aplanar la curva del coronavirus El epidemiólogo británico Roy Anderson encabezó un análisis publicado en la revista médica The Lancet que lo explica con claridad: “Lo que ha ocurrido en China muestra que la cuarentena, el distanciamiento social y el aislamiento de las poblaciones i

Durante estos días de encierro hogareño por el coronavirus, las familias estamos afrontando varios retos a la vez: teletrabajar (quienes podemos), organizar la casa para que no falte nada con el fin de evitar (o minimizar) las salidas, mantenernos en actividad física, ocuparnos de que los peques sigan la programación enviada por los coles y recurrir a todo el ocio disponible para disfrutar en casa. Hay muchísimas iniciativas solidarias para facilitarnos el ocio y el aprendizaje, que voy actualiz

Mañana jueves 21 de mayo entra en vigor la obligatoriedad del uso de las mascarillas en España. Como con todas las medidas que se van regulando, las dudas nos invaden y hoy comparto la información que me ha parecido más fiable de entre la que circula por internet. Pero empecemos por la obligatoriedad para familias típicas y atípicas, donde ya sabemos las dificultades que puede suponer el uso de mascarillas en niños y niñas con alguna diversidad funcional o enfermedad. ¿Cuándo y dónde son obligat

Hoy te traigo un cuento maravilloso, a puntito de editarse y que puedes apoyar en su campaña de crowdfunding como hice yo. «Pole Pole, mi camino junto a ti» es un álbum ilustrado sobre el respeto en la crianza, en el más amplio de los sentidos. Sigue leyendo y vas a saber por qué te lo digo. Crianza, respeto y frustraciones (p)maternales. Esta historia habla del respeto en cuanto a la crianza, pero no solo por ser una crianza respetuosa con los niños y niñas sino también con los padres y madres

Hace un tiempo escribí un post sobre hipoacusia o sordera infantil, que tuvo una respuesta genial por parte de las familias que viven esa realidad. Entre las madres que me escribieron, apareció un mensaje de Mónica contándome su historia criando una niña con este diagnóstico y que me encantaría compartir contigo. Por eso, hoy abro las puertas de mi blog a Mónica para que sea ella quién nos cuente cómo vive su crianza atípica. Chloe, la hipoacusia infantil y el Síndrome de Baraitser-Winter. Tener

El 8 de febrero es el día mundial de la epilepsia, una enfermedad crónica que afecta al 10% de la población y sobre la que aún hay muchos estigmas. Hoy te cuento qué es la epilepsia y aportaré mi granito de arena para derribar varios mitos en torno a esta patología ¿Qué es la epilepsia? La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que se manifiesta en forma de crisis inesperadas y espontáneas, desencadenadas por una actividad eléctrica excesiva de un grupo de neuronas hip

Hay todavía tanto desconocimiento sobre el porteo, que ya hablar de porteo adaptado es como adentrarnos en un expediente X. Sin embargo, portear a bebés y peques de forma ergonómica, no sólo es saludable para su salud física y emocional, sino una manera de brindarles el contacto que tanto necesitan mientras nosotras podemos disponer de nuestros brazos para todo tipo de menesteres. Si necesitas aclarar tus dudas sobre cómo portear a tu peque de manera segura para ambos, tengo una gran noticia: Me

Todos los juegos, juguetes y materiales que compartiré a continuación son ideales para peques con hemiparesia o PBO, y se pueden utilizar con una sola mano. Por este motivo, son nuestros elegidos a la hora de realizar terapia restrictiva. Lógicamente, son materiales que pueden ser utilizados por peques normotípicos para reforzar su motricidad fina, o con otras patologías. Este post está dedicado a mi querida Dra. Rocío Palomo, experta en extremidad superior y gracias a quien mi hijo tiene una ma