This method consists of measuring the area of 3 brain regions on one single MRI slide and then use these data for calculating a simple ratio. First, we take the coronal slide at the level of the interpeduncular fossa on the TIR sequence. Then, regions are traced manually, simply using the pointer-rule tool of any software for visualizing DICOM images. The three areas are: (1) the MTL region (A), defined in a coronal brain slide as the four-sided space bordered in its inferior side by the tentorium cerebelli, in its medial side by the cerebral peduncles, in its upper side by the roof of the temporal horn of the lateral ventricle and in its lateral side by the collateral sulcus and a straight-line linking the collateral sulcus with the lateral edge of the temporal horn of the lateral ventricle; (2) the parenchima within the medial temporal region, that includes the hippocampus and the parahippocampal gyrus—the fimbria taenia and plexus choroideus are excluded—(B); and (3) the body of the ipsilateral lateral ventricle (C). If we have two MRI studies from different times (1 = first one, 2 = second one), we can also compute the yearly rate of MTA as follows: yrMTA = (A2 − B2) − (A1 − B1) × 120/(#months between MRI studies) and the yearly rate of relative MTA as follows: (yrMTAr) = (A2 − B2) − (A1 − B1) × 120/(C2 − C1) × (#months between MRI studies).

Lleva el bastón en avanzadilla, tambaleante como sus propios pasos, segura solo la mano izquierda, que apoya sobre él, mientras busca con la derecha el respaldo de la silla donde va a sentarse. Me mira un momento con ojos como … Sigue leyendo →

Despite a strong correlation to severity of AD pathology, the measurement of medial temporal lobe atrophy (MTA) is not being widely used in daily clinical practice as a criterion in the diagnosis of prodromal and probable AD. This is mainly because the methods available to date are sophisticated and difficult to implement for routine use in most hospitals -volumetric methods- or lack objectivity -visual rating scales-. In this pilot study we aim to describe a new, simple and objective method for measuring the rate of MTA in relation to the global atrophy using clinically available neuroimaging and describe the rationale behind this method. Description: This method consists of calculating a ratio with the area of 3 regions traced manually on one single coronal MRI slide at the level of the interpeduncular fossa: 1. the medial temporal lobe region (A); 2. the parenchima within the medial temporal region, that includes the hippocampus and the parahippocampal gyrus -the fimbria taenia and plexus choroideus are excluded- (B); and 3. the body of the ipsilateral lateral ventricle (C). Therefrom we can compute the ratio “Medial Temporal Atrophy index” at both sides as follows: MTAi = (A-B) x10 / C Conclusions: The MTAi is a simple 2D-method for measuring the relative extent of atrophy in the MTL in relation to the global brain atrophy. This method can be useful for a more accurate diagnosis of AD in routine clinical practice. Further studies are needed to assess the usefulness of MTAi in the diagnosis of early AD, in tracking the progression of AD and in the differential diagnosis of AD with other dementias.

The Medial Temporal-Lobe ratio (MTLr) compares the volume of the MTL with the whole hemispheric volume. To find out the MTLr we need 1. the volume of the hippocampus (A); the volume of the parahippocampal gyrus (B); 3. the volume of the whole brain hemisphere (C). We can compute the ratio “Medial Temporal Lobe ratio” as follows: MTLr = (A+B)2 / C. Low values are suggestive of MTL atrophy, and therefore the pattern of atrophy matches the expected in typical AD. If we have 2 MRI studies from different times (1= first one, 2=second one), we can also compute the yearly rate of MTL atrophy (yrMTL) =(A1+B1)-(A2+B2) x 1200 / (#months between MRI studies) and the yearly rate of relative MTL atrophy (yrMTLr) as follows: (A1+B1)-(A2+B2) x 1200 / (C2-C1) x (#months between MRI studies). The Hippocampus ratio (Hr) compares the volume of the hippocampus with the whole hemispheric volume. To find out the Hr we need 1. the volume of the hippocampus (A); 2. the volume of the ipsilateral brain hemisphere (B). We can compute the ratio “Hippocampus ratio” as follows: Hr= A2 / B. Low values are suggestive of hippocampus atrophy, and therefore the pattern of atrophy matches the expected in typical AD. If we have 2 MRI studies from different times (1= first one, 2=second one), we can also compute the yearly rate of Hippocampus Atrophy (yrHA)= (A1-A2) x 1200 / (#months between MRI studies) and the yearly rate of relative Hippocampus atrophy as follows: (yrHAr)= (A1-A2) x 1200 / (B1-B2) x (#months between MRI studies). The Hippocampus-Ventricle index (HVi) is the addition of the volume of the hippocampus plus the tenth part of the volume of the the lateral ventricle. Then, to find out the HVi we need  1. the  normalized volume of the hippocampus (A); 2. the normalized volume of the the lateral ventricle (B). We can compute the ratio “Hippocampus-Ventricle index” as follows: HVi = A+(B/10). Low HVi values are suggestive of AD pathology in incipient stages, while high HVi values are suggestive of global brain atrophy due to aging or any neurodegenerative disease other than AD. Intermediate values are not informative.

Several studies have demonstrated that, on average, brain volume decreases by about 0.6-1% yearly in patients with MS. However, the pattern of atrophy is different in the different types of MS. Ventricular enlargement is predominant in RRMS involving the whole ventricular system. Cortical atrophy is more important in progressive forms (ventricular enlargement has reached a plateau); in SPMS some authors find a atrophy in the deep gray matter nuclei and in PPMS pericentral atrophy. In CIS also exist subcortical changes in gray matter. Thalamic and central atrophy is associated with conversion to definite MS over 2 years. Therefore, measurement of thalamic atrophy is an ideal candidate for future clinical trials in CIS since it is useful for identifying patients at high risk of conversion to CDMS. Despite a strong correlation to outcome, the measurement of thalamic atrophy (TA) is not being widely used in daily clinical practice as a criterion to predict outcome in MS. This is mainly because the volumetric methods available to date are sophisticated and difficult to implement for routine use in most hospitals. In addition, the results of complex volumetric studies are not always easy to understand so its practical value is not well-stablished yet. Herein we propose a simple method to assess TA (and predict outcome in MS), based in the extent of thalamic atrophy in relation to the extent of global brain atrophy represented by ventricular enlargement. Although this method might be implemented using volumetry (3D), it can also be estimated using 2D-measures on one single MRI slide from 2 MRI studies performed at different times.

Dos de mis fuentes habituales, Slashdot y Techdirt, referencian este artículo del New York Times, “Sharing of data leads to progress on Alzheimer’s“, en el que se detalla cómo la eliminación de todos los temas relacionados con patentes y propiedad intelectual ha facilitado progresos sustantivos en la investigación de uno de los males más temidos de nuestro tiempo, el Alzheimer.

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La enfermedad de Alzheimer no es “la diabetes de tipo 3”. Realmente, sin embargo, la enfermedad de Alzheimer puede ser tratable con la insulina y el control de la diabetes puede reducir el riesgo de Alzheimer. La enfermedad de Alzheimer solía ser una condición muy rara. La diabetes de tipo 2 también solía ser una […] © Artículo original: La enfermedad de Alzheimer puede ser tratable con la insulina Este artículo fue publicado por Sara Ostrowe primero en El Blog de la Salud | Suplementos Deporti

El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que implica un deterioro progresivo de las funciones, de ahí la importancia de la detección temprana. The post ¿Es posible de detectar anticipadamente... Aquí únicamente se muestra el resumen, para leer la entrada entera pulsa sobre el título.

Algunas investigaciones sugieren que el aluminio puede ser un factor que contribuye al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Aunque todavía hay una falta de pruebas, las personas deben ser conscientes de los posibles efectos de las toxinas ambientales, como el aluminio. Aluminio: ¿existe algún vínculo con la enfermedad de Alzheimer? La enfermedad de Alzheimer es el trastorno cerebral más común que afecta la capacidad mental para realizar las funciones normales de la vida diaria (demencia).

El Alzheimer es a menudo una enfermedad que no se reconoce hasta que es demasiado tarde para las víctimas y sus familias para hacer los preparativos para la atención a largo plazo. Una prueba nueva, sencilla, no invasiva puede permitir la detección temprana de la enfermedad de Alzheimer, esta enfermedad devastadora. Nueva prueba de saliva puede permitir la detección temprana de la enfermedad de Alzheimer La demencia de cualquier tipo es un diagnóstico devastador tanto para el paciente como par

En un estudio publicado recientemente, los científicos concluyen que la somnolencia diurna excesiva podría predecir la aparición del Alzheimer en Leer más © Artículo original: ¿Puede la somnolencia diurna predecir el Alzheimer? Este artículo fue publicado por Dr. Pablo Rosales primero en Consultas de Salud | Actualidad de Salud, Bienestar y Nutrición

El Alzheimer es una neurodegenerativa por lo que sus efectos van a ir progresivamente siendo cada vez más importantes y limitantes para el paciente. El […]

Muchos son los factores que actualmente se están explorando con respecto al Alzheimer, tanto para la prevención como detención de su avance, incluido el ocio. […]

Uno de los principales problemas con respecto al Alzheimer es que es crónico y neurodegenerativo, es decir, que poco a poco sus consecuencias van a ir siendo más graves. Biomarcador en el Alzheimer Mucho se ha avanzado en los últimos años en cuanto a la identificación de biomarcadores, es decir, índices que están presentes cuando …

Muchos son los intentos por lograr medicamentos que sean capaces de detener el avance y revertir los efectos del Alzheimer. Tratamientos para el Alzheimer Aunque en la actualidad los efectos alcanzados son limitados, pues el desarrollo de fármacos es costoso y lento, ya que supone superar muchas trabas algunas de las cuales son administrativas. Hay …

En España se estima que en el año 2050, las personas que superen el umbral de los 65 años representen un tercio de la población, aproximadamente. Además de ello, cuatro millones de personas superarán los 80 años. Estas cifras dan lugar a que también se estime que el Alzheimer tenga un crecimiento proporcional en el […] La entrada Las TICs en la enfermedad de Alzheimer aparece primero en BonomédicoBlog.

Uno de los principales problemas de la tercera edad es saber si debe o no continuar conduciendo. Conducir en la ancianidad A pesar de que existen exámenes periódicos, estos únicamente…

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¿Qué ejercicios son los más recomendables? El alzhéimer es probablemente uno de los principales retos socio-sanitarios a los que se enfrentan las sociedades del siglo XXI. Pese a la aceptada idoneidad de ciertos ejercicios para enfermos de alzhéimer, la enfermedad es todavía un misterio en muchos aspectos para los científicos, que continúan avanzando para intentar […] La entrada Ejercicios para enfermos de alzhéimer aparece primero en BonomédicoBlog.